Comme beaucoup de familles, nous faisions des projets d’avenir pour nos enfants lorsque cette maladie a décidé d’entrer sans prévenir au sein de notre famille : la myopathie…
Adrien, alors âgé de 3 ans, perdait petit à petit ses muscles et très vite tout le monde se mobilisa pour l’aider à mieux vivre son handicap.
Mais voilà, comme pour beaucoup d’autres familles atteintes de maladies génétiques, la réalisation des projets est très onéreuse (exemple : un fauteuil verticalisateur coûte 26 000 Euros dont uniquement 5 000 Euros sont remboursés par la sécurité sociale)
L’idée de la création de l’association est donc née en septembre 2006 à Beuvry-la Forêt et grâce à différentes manifestations (concert, rallye voitures, spectacle de théâtre…) ainsi qu’à des dons, nous avons pu réaliser certains projets.
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